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當前位置:首頁技術文章CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展

CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展

更新時間:2025-08-14點擊次數:293


Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)是一種罕見的自身免疫性神經肌肉接頭疾病,主要由針對P/Q型電壓門控鈣通道(VGCC)的自身抗體引起。這些抗體會破壞神經末梢的鈣通道功能,導致肌肉無力等癥狀。

近期,一項發表在《Cell Reports Medicine》上的研究報道了1例使用抗CD19 CAR-T細胞療法成功治療難治性LEMS的案例,這位原本幾乎無法行走的患者,在接受治療后行走距離增加了8倍!讓我們一起來了解這項重大醫學突破。






研究背景


LEMS的典型癥狀包括軀干肌肉無力、眼瞼下垂、復視等。傳統的治療方法包括免疫抑制劑(如潑尼松、硫唑嘌呤)和免疫調節療法(如靜脈注射免疫球蛋白),但部分患者對現有療法反應不佳。CAR-T細胞療法通過靶向清除產生自身抗體的B細胞,為這類難治性患者提供了潛在的治療選擇。





CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展

病例詳情

患者為一名54歲男性,患有嚴重的LEMS,血清中存在高水平的P/Q型VGCC抗體(檢測值為348 pmol/L,正常范圍<40 pmol/L)。盡管接受了多種免疫治療(如利妥昔單抗、硼替佐米等),其癥狀仍持續惡化,行走距離僅11米,日常生活能力嚴重受限。


VGCC抗體檢測方法

研究中采用放射性免疫沉淀法(RIPA)檢測患者血清中的P/Q型VGCC抗體。這是一種高靈敏度的檢測技術,通過放射性標記的抗原與患者血清中的抗體結合,形成免疫復合物后沉淀,最終通過測量放射性信號定量抗體水平。該患者的檢測結果為348 pmol/L,顯著高于正常閾值(<40 pmol/L),證實了LEMS的診斷。


治療



患者接受環磷酰胺和氟達拉濱的淋巴細胞清除化療后,輸注1.2×108 CAR-T細胞(白細胞分離術獲取的患者T細胞,經基因改造表達靶向CD19的CAR(KYV-101),體外擴增后回輸。)。



驚人療效:從舉步維艱到生活自理


這位54歲的男性患者病史復雜,治療前:


曾患自身免疫性腦炎

確診LEMS后,傳統治療均告失敗

治療前只能借助助行器行走11米

手臂僅能維持抬舉204秒


CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展




治療后變化:

第29天:能自主翻身

第41天:可以自己刮胡子

第85天:

行走距離增至90米(提升8倍)

腿部抬舉時間從10秒延長至306秒

手臂抬舉時間達287秒

VGCC抗體水平降至治療前的40%

CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展


安全性評估


患者僅出現2級細胞因子釋放綜合征(CRS)和短暫的中性粒細胞減少,未發生嚴重感染或其他長期副作用。免疫球蛋白水平保持穩定,無需替代治療。


臨床意義


1. 機制突破:CAR-T細胞通過清除產生VGCC抗體的B細胞,直接靶向疾病的核心病理環節。

2. 多病同治:患者的甲狀腺過氧化物酶(TPO)抗體水平也恢復正常,提示CAR-T療法可能對多種自身免疫病有效。

CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展

3. 未來方向:需進一步開展對照研究,驗證長期療效及安全性。


CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展

結語

CAR-T細胞療法在難治性Lambert-Eaton肌無力綜合征中的突破性進展


這項研究證明了抗CD19 CAR-T細胞療法在難治性LEMS中的潛力,為傳統治療無效的患者提供了新的選擇。盡管仍需更多數據支持,這一突破為自身免疫疾病的精準治療開辟了新路徑。


參考文獻:Wickel et al., Cell Reports Medicine 2024




TEL:22-83726755

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